Infeksi saluran kemih (ISK) merupakan salah satu infeksi bakteri yang
sering terjadi dan dapat disebabkan oleh Klebsiella pneumoniae. Kemampuan
bakteri ini dalam menyebabkan infeksi dipengaruhi oleh berbagai faktor virulensi,
salah satunya gen fimH yang berperan dalam proses adhesi bakteri pada sel epitel
saluran kemih. Keberadaan gen fimH berhubungan dengan kemampuan kolonisasi
sehingga berperan dalam proses terjadinya infeksi. Oleh karena itu, deteksi gen
fimH diperlukan untuk mengetahui keberadaan faktor virulensi pada Klebsiella
pneumoniae.
Penelitian ini bertujuan mendeteksi gen fimH pada Klebsiella pneumoniae
penyebab infeksi saluran kemih menggunakan metode Polymerase Chain Reaction
(PCR). Penelitian menggunakan metode deskriptif laboratorik dengan pendekatan
eksploratif. Sampel penelitian berupa enam isolat Klebsiella pneumoniae yang telah
dikonfirmasi melalui identifikasi mikrobiologi menggunakan pewarnaan Gram dan
uji biokimia. DNA bakteri diekstraksi menggunakan gSYNC™ DNA Extraction
Kit, kemudian dilakukan pengukuran konsentrasi dan kemurnian DNA
menggunakan spektrofotometer Nanodrop.
Selanjutnya dilakukan optimasi suhu annealing, amplifikasi gen fimH
menggunakan primer spesifik, dan visualisasi produk PCR dengan elektroforesis
gel agarosa 3%. Keberadaan gen fimH ditentukan berdasarkan munculnya pita
DNA pada ukuran target 169 bp. Penelitian ini diharapkan dapat memberikan
informasi mengenai keberadaan gen fimH pada Klebsiella pneumoniae penyebab
ISK serta menjadi dasar pengembangan diagnosis molekuler dan penelitian lebih
lanjut mengenai faktor virulensi bakteri tersebut.

Urinary tract infections (UTIs) are common bacterial infections that can be
caused by Klebsiella pneumoniae. The bacterium\'s ability to cause infection is
influenced by various virulence factors, including the fimH gene, which plays a role
in bacterial adhesion to urinary tract epithelial cells. The presence of the fimH gene
is associated with colonization capability, thereby contributing to the infection
process. Therefore, detecting the fimH gene is essential to identify the presence of
this virulence factor in Klebsiella pneumoniae.
This study aimed to detect the fimH gene in Klebsiella pneumoniae isolates
from UTI cases using the Polymerase Chain Reaction (PCR) method. A descriptive
laboratory study with an exploratory approach was employed. The samples
consisted of six Klebsiella pneumoniae isolates, previously confirmed through
microbiological identification using Gram staining and biochemical tests.
Bacterial DNA was extracted using the gSYNC™ DNA Extraction Kit, followed by
the measurement of DNA concentration and purity using a Nanodrop
spectrophotometer.
Subsequently, annealing temperature optimization and fimH gene
amplification using specific primers were performed, followed by the visualization
of PCR products via 3% agarose gel electrophoresis. The presence of the fimH gene
was determined by the appearance of a DNA band at the target size of 169 bp. This
study is expected to provide information regarding the presence of the fimH gene
in Klebsiella pneumoniae causing UTIs and serve as a basis for developing
molecular diagnostic methods and conducting further research on the bacterium\'s
virulence factors.